染色体是细胞内具有遗传性质的物体,正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。

调查表明，女性和孩子是叫为几种的发病人群

如今因不明原因疾病，查染色体的人越来越多。医生透露了她们的一项实验调查数据：针对这些病人，到目前做了280多例的染色体实验，发现异常病例集中在女性和孩子身上。很多孩子因染色体异常出现身材矮小、智力发育迟缓等疾病。同时，反复性流产的病人，在近几年增加趋势十分明显。而这些流掉的宝宝中，有46%存在染色体异常。

长不高只因少了一条染色体

这是一种染色体病，女性正常染色体应该是46XX，而患者的染色体是45XX。此病导致患者生长激素缺乏并造成身体生长缓慢。这种病的较佳治疗时间是8岁，虽然已经错过了较佳治疗时间，但也并不是没有治好的机会。

>>>长不高缺失的是具体哪一染色体?该怎么治疗?点击咨询专家<<<

y染色体缺失

近年研究更发现，在特发性无精子症和严重少精子症的患者中，由Y染色体缺失导致的染色体异常不育占10%至15%，因此，Y染色体缺失已成为男性不育遗传学研究的一个热点。

据了解，根据缺失的区域不同，Y染色体缺失包括AzFa缺失、AzFb缺失、AzFc缺失和AzFd缺失四种。同是Y染色体缺失但缺失基因不同，今后染色体异常不育治疗和助孕的方法也有所区别。有的患者可以有携带自己基因的后代，但有的染色体异常不育患者则只能进行供“借精”生子。

>>>Y染色体缺失，现在没有更好的治疗手段了吗?点击咨询专家<<<

染色体异常易致反复流产

孩子染色体异常一种可能是从父母遗传过来的，也可能是在受精卵发育的过程中发生了畸变。除了孩子，染色体异常对女性的较主要影响就是反复流产。“根据大概统计，4年前，反复流产在自然流产中的比例占12%;而如今，这个数据已上升到25%，翻了一番。”

>>>应该怎么预防因染色体缺失而导致的流产?点击咨询<<<

孕前3个月较好查查染色体

如果妻子有多次流产史的，夫妻双方可到医院检测双方染色体。如果患者胚胎停止发育，可立即进行胚胎染色体检查，以明确流产的原因，避免多次流产悲剧的发生。

同时，为避免孕育有先天畸形的孩子，医生建议较好在孕前3个月进行染色体检查，尤其是30岁以上的孕妇和有遗传病家族史的育龄夫妇。在孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方的生育功能并预测后代的风险。尽早筛查出染色体异常者，自然也就不可能再遗传给下一代，出现我们遇到的发育迟缓、先天畸形的这些孩子。

专家提醒，“女性较佳生育年龄在30岁以下，超过30岁，卵细胞也会老化，反复流产几率就会升高，胎儿畸形率也会升高。”

【温馨提示】染色体的缺失对于孩子的身体发育及智力等等都有着极大的影响,所以当父母发现孩子成长异常时就应该及时的带孩子到医院做检查,以免错过了孩子治疗的较佳时期!更多内容请点击在线咨询。

【温馨提示】近期有很多男科、妇科、综合医院冒充不孕不育专业医院，作为乌鲁木齐天伦不孕不育专科医院我们有必要提醒患者：治不孕不育请选择权威的专科大医院，综合医院一般一层科室，设备短缺，治疗不孕的专家数量稀少，我院拥有几十位知名专家可联合会诊，快速高效治不孕，让怀孕变得更简单。